Il regolamento UE sui dispositivi medici ha istituito un sistema di identificazione univoca del dispositivo (UDI) simile al sistema della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Se un'azienda intende fornire o distribuire dispositivi medici nel mercato dell'UE, l'etichettatura di tali prodotti dovrà essere conforme a questo nuovo sistema UDI. La conformità al nuovo regolamento MDR è obbligatoria per le aziende di dispositivi medici che intendono vendere prodotti in Europa.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Produttore di prodotti medici monouso:Matita elettrochirurgica, piastra di messa a terra, cucitrice cutanea ed elettrodo ECG
